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ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對象】 管理者代表、部門負責(zé)人、法規(guī)專員、...
ISO9001:2015質(zhì)量管理體系國家注冊審核員(外審員)培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對象】 1、各企業(yè)、事業(yè)單位主管領(lǐng)...
ISO14001:2015環(huán)境管理體系國家注冊審核員(外審員)培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對象】 1、各企業(yè)、事業(yè)單位主管...
ISO/IEC27001:2022信息安全管理體系國家注冊審核員(外審員)培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對象】 1、各企業(yè)、...
ISO/IEC20000-1:2018信息技術(shù)服務(wù)管理體系國家注冊審核員(外審員)培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對象】 1、...
AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對象】 企業(yè)管理人員、在企業(yè)從事AS9100...
VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程目的】 旨在讓學(xué)員經(jīng)過培訓(xùn)后,可以了解和掌握過程審核的流程...
RBA6.0內(nèi)審員培訓(xùn) 課程背景: RBA6.0(原EICC)審計是基于電子行業(yè)行為守則進行的,致力于改善電...
QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系認證咨詢 QC080000是基于過程管理思想建立的有害物質(zhì)過程管理...
SA8000:2014社會責(zé)任管理體系認證咨詢 什么是SA8000? SA8000國際標準鼓勵組織開...